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(医药健闻2025年7月4日讯）
企业动态苏州高新区与盈纬达（Envista）签订投资合作协议，全面启动盈纬达中国新智造基地项目。盈纬达是全球最大的口腔器材制造供应商，此次落地的盈纬达中国新智造基地项目总投资10亿元人民币，打造集采产品核心供应基地。盈纬达中国总部位于上海，此前已在江苏苏州与“中国牙谷”四川资阳投资建立两大生产制造基地。 田边三菱制药决定将公司名称更改为“田边制药”（Tanabe Pharma），这项更名随后在召开的临时股东大会上正式生效，并宣布自12月1日起启用新名称。 田边三菱制药还决定设立新的董事会，并引入执行董事制度。新的董事及监事共9人，由社长辻村明广等组成，其中6人是来自贝恩资本的新任高管。2月7日，三菱化学集团（MCG）宣布，已与贝恩资本签署协议，将以约5100亿日元的价格出售田边三菱制药（MTPC），自7月1日起，其正式成为贝恩资本旗下企业。 全球医疗科技巨头泰利福（Teleflex Incorporated）官宣，已提前完成对德国心血管器械龙头百多力（BIOTRONIK SE & Co. KG）血管介入业务的收购。此次交易以7.6亿欧元现金支付，涵盖百多力冠状动脉与外周血管介入领域的核心资产，包括Orsiro药物洗脱支架、Pantera Lux药物涂层球囊导管、Freesolve可吸收镁支架等创新产品。 Sage Therapeutics 有338名全职员工，所有员工都将在8月22日被解雇。裁员是在Supernus Pharmaceuticals以高达7.95亿美元的价格收购Sage几周后宣布的。Supernus Pharmaceuticals提出以5.91亿美元的价格收购Sage，根据某些里程碑，其或有价值权可能会将整体交易价值膨胀至7.95亿美元。Sage和Supernus预计将在第三季度完成交易。 7月1日，天津市首家配备质子与重离子双系统的大型肿瘤专科医院—— 天津凯恩医院在武清区举行开工仪式。项目由百利达基金投资，项目总投资40.36亿元，总建筑面积4.89万平方米，打造成为天津首家配备质子与重离子双系统的大型肿瘤专科医院。天津凯恩医院一期工程项目涵盖质子重离子放疗区、直线加速器放疗区、影像中心等核心功能区，预计2027年8月竣工，2029年底投入运营。二期工程还将进一步完善配套设施，提供一站式综合肿瘤诊疗方案。 国药现代拟公开转让控股子公司上海现代哈森（商丘）药业有限公司（国药哈森）51%股权，将在上海联合产权交易所预挂牌。国药哈森目前在销品种规模较小，且与公司下属其他子公司产品重叠度较高。此次拟公开挂牌转让国药哈森股权，是公司提质增效的管理举措之一。 产业动态彭博新闻援引知情人士消息称， 阿斯利康正与Summit Therapeutics就一款实验性肺癌药物的授权交易进行谈判，交易价值高达150亿美元。该交易可能包括向Summit支付数十亿美元的预付款，以及后续的里程碑付款。谈判仍有可能破裂，或者Summit可能会选择其他合作伙伴进行授权。此次谈判涉及的药物为ivonescimab，Summit于2022从康方生物获得该药物的权利。 礼来宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。 艾伯维宣布，维奈克拉片已获NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的伴17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者（CLL/SLL）。2020年，该产品已在中国获批用于与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。维奈克拉是全球首个获批用于CLL患者靶向治疗的BCL-2抑制剂。 住友制药宣布，被国家药品监督管理局药品审评中心列为优先审评的技术转移品种的全新截短侧耳素类抗菌药物—— 醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片获得国家药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性肺炎（CAP）。住友制药正在为醋酸来法莫林的上市进行准备，该产品中文商标：信乐妥，英文商标：Xenleta，是近20年来首个获批用于CAP治疗的全新类别抗菌药物。 华中科技大学附属协和医院宣布，该院科技创新转化大楼启用。协和医院与五家国内龙头企业共同揭牌“院企联合实验室”，并签署了超2.5亿元的重大成果转化项目。迈瑞、联影、衷华脑机、远大、东软五大企业首批入驻，与医院成立“院企联合实验室2.0版”，将聚焦高端医疗装备、精准诊断技术、创新药物研发、人工智能医疗、脑科学等前沿领域。 国家药品监督管理局（NMPA）官网发文宣布， 金赛药业自主研发的1类创新药——金蓓欣（伏欣奇拜单抗）已正式获批上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作患者。 先声药业公告，一类生物新药恩泽舒（注射用苏维西塔单抗）获国家药品监督管理局批准在中国上市。恩泽舒联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。 江苏康缘药业与上海胜普泽泰联合宣布，其基于AI技术开发的创新药项目KYS2301凝胶（趋化因子受体8（CCR8）多肽抑制剂）已成功完成新药临床试验申请（IND）申报。这是迄今为止，全球首个针对CCR8靶点的多肽抑制剂，也是全球首个通过AI技术完成新药设计并进展到IND阶段的多肽药物，开创了AI驱动多肽药物研发的新纪元。
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